Eficácia: Controle – 49,85%
Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7
Quantidade de participantes: 428
Data: 06/2009
País(es): Canadá, Estados Unidos
Infliximabe no tratamento da artrite reumatoide
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2726073/
De acordo com as pesquisas, as taxas mínimas e máximas de pacientes que apresentaram benefícios após iniciar o tratamento foram:
Eficácia: Controle – 49,85%
Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7
Quantidade de participantes: 428
Data: 06/2009
País(es): Canadá, Estados Unidos
Infliximabe no tratamento da artrite reumatoide
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2726073/
Prazo para efeito
2 semanas a 6 semanas
Indicado para tratar doenças inflamatórias intestinais, reumatológicas e dermatológicas moderadas a graves, reduzindo sintomas, inflamação e progressão da doença.
| Grupo | Segurança de uso | Motivo |
|---|---|---|
| Crianças menores de 12 anos | NÃO | O infliximabe não foi estudado em crianças com doença de Crohn ou colite ou retocolite ulcerativa com menos de 6 anos de idade. |
| Adolescentes 12 a 17 anos | SIM | Indicado para todas as condições mencionadas, com doses calculadas com base no peso corporal . |
| Idosos +65 anos | SIM | Podem utilizar o medicamento, mas devem ser monitorados com cautela devido ao maior risco de infecções graves em comparação a pacientes mais jovens. |
| Adultos | SIM | Indicado para todas as condições mencionadas, com doses calculadas com base no peso corporal (geralmente 3 mg/kg ou 5 mg/kg). |
| Lactantes | NÃO | O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. |
| Gravidez | NÃO | Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. |
Pacientes com insuficiência cardíaca não compensada instável (edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão)
Hipersensibilidade (Alergia) a infliximabe (sacarose, fosfato de sódio e polissorbato 80) ou a qualquer outro componente da fórmula
Contraindicado para quem possui alergia proteínas de camundongos (murinas)
Contraindicado para pacientes com infecção ativa ou suspeita, devido ao risco de eventos adversos graves durante o tratamento
Alerta:
Avaliação dos pacientes
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