Nurtec ODT^®

Tratamento alopático

Informações sobre tratamento para: Enxaqueca

Fabricante: Pfizer Brasil Ltda

Princípio ativo: Rimegepant

Eficácia no tratamento de enxaqueca

De acordo com as pesquisas, as taxas mínimas e máximas de pacientes que apresentaram benefícios após iniciar o tratamento foram:

Redução temporária dos sintomas

de 19,55%

a 55,94%

Eliminação temporária dos sintomas

—

Redução persistente dos sintomas

de 33,95%

a 40,83%

Eliminação persistente dos sintomas

—

Cura

—

Pesquisas sobre eficácia do tratamento: Nurtec ODT

para: Enxaqueca

Eficácia: Redução de sintomas – 55,94%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 633

Data: 11/2025

País(es): Austrália, Áustria, Bélgica … (+12)

Messoud Ashina, Peter McAllister, Terence Fullerton, Charly Gaul Adolfo Leyva - Rendon

Rimegepant para o tratamento agudo da enxaqueca em adultos não elegíveis para triptanos: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de fase 4.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251395298

Um subgrupo de indivíduos com enxaqueca não é elegível para triptanos devido à intolerância, falta de eficácia ou contraindicações. Este estudo de fase 4 avaliou a eficácia e a tolerabilidade de uma dose única de 75 mg de comprimido orodispersível de rimegepant para o tratamento agudo da enxaqueca em adultos com contraindicação comprovada para triptanos. No total, 585 participantes (89,1% mulher…

Eficácia: Controle – 33,95%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 643

Data: 11/2025

País(es): Austrália, Áustria, Bélgica … (+11)

Patrícia Pozo-Rosich, José Antonio Gien López, Terence FullertonPawel Lisewski, Ayşe Neslihan Aslan, Harpreet SeehraAlexandra, Thiry Lucy Abraham Lu

Um estudo de fase 4, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, avaliando a eficácia e a tolerabilidade do rimegepant na prevenção da migrânea episódica em adultos com histórico de resposta inadequada a medicamentos preventivos orais tradicionais.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251391378#fig4-03331024251391378

75mg. Este estudo multinacional de fase 4 consistiu em uma fase observacional de 28 dias sem tratamento e uma fase de tratamento duplo-cego de 12 semanas. Foram incluídos participantes com 4 a 14 dias mensais de enxaqueca (DME), menos de 15 dias mensais de cefaleia (menos de 7 dias sem enxaqueca) e resposta inadequada documentada a 2 a 4 categorias tradicionais de avaliação da enxaqueca. Os part…

Eficácia: Controle – 40,83%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 240

Data: 10/2025

País(es): China

Mingjie Zhang, Aihong Guo, Shengyuan Yu, Jin- Wu, Hebo Wang, Yongbo Zhang, Hongjuan Dong, Jianguang Liu, Bei Zhang, Huailian Guo, Tingmin Yu, Zhihong Lu, Liheng MaRobert J. Fountaine

Rimegepant para o tratamento agudo da enxaqueca: um estudo de fase 3, multicêntrico, aberto, de longo prazo, sobre segurança e eficácia em adultos da China.

https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251371686

75mg. Este estudo de fase 3, multicêntrico, aberto e de braço único, recrutou adultos chineses com histórico de enxaqueca (com ou sem aura) de ≥1 ano, 6 a 18 crises de enxaqueca moderadas a graves por mês nos três meses anteriores à triagem e pelo menos seis dias com enxaqueca durante uma fase de observação (FO) de 30 dias. No total, 240 participantes foram tratados e 208 (86,3%) concluíram o es…

Eficácia: Redução de sintomas – 21,08%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 1466

Data: 08/2019

País(es): Estados Unidos

Robert Croop, MDd ∙ Prof Peter J Goadsby, MDa,b ∙ David A Stock, PhDd ∙ Charles M Conway, PhDd ∙ Micaela Forshaw, MPHd ∙ Elyse G Stock, MDd ∙ Vladimir Coric, MDd ∙ Prof Richard B Lipton, MD

Eficácia, segurança e tolerabilidade do comprimido de desintegração oral de rimegepant para o tratamento agudo da enxaqueca: um ensaio randomizado, de fase 3, duplo-cego e controlado por placebo.

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(19)31606-X/abstract

Neste ensaio clínico duplo-cego, randomizado, controlado por placebo e multicêntrico de fase 3, adultos com 18 anos ou mais e histórico de enxaqueca de pelo menos 1 ano foram recrutados em 69 centros de estudo nos EUA. Os participantes foram aleatoriamente designados para receber rimegepant (comprimido de desintegração oral de 75 mg) ou placebo e instruídos a tratar uma única crise de enxaqueca …

Eficácia: Redução de sintomas – 19,55%

Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7

Quantidade de participantes: 1186

Data: 07/2019

País(es): Estados Unidos

Richard B. Lipton, M.D., Robert Croop, M.D., Elyse G. Stock, M.D., David A. Stock, Ph.D., Beth A. Morris, B.A., Marianne Frost, M.A., Gene M. Dubowchik, Ph.D., Charles M. Conway, Ph.D., Vladimir Coric, M.D., and Peter J. Goadsby, M.D., Ph.D

Rimegepant, um antagonista do receptor de peptídeo relacionado ao gene da calcitonina oral, para enxaqueca.

https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1811090

75mg. Em um estudo multicêntrico, duplo-cego, de fase 3, selecionamos aleatoriamente adultos com histórico de enxaqueca há pelo menos 1 ano e de duas a oito crises de enxaqueca de intensidade moderada ou grave por mês para receber rimegepant por via oral na dose de 75 mg ou placebo correspondente para o tratamento de uma única crise de enxaqueca. Um total de 1.186 pacientes foram aleatoriamente …

Prazo para efeito 1 hora a 2 horas

Quando usar?

Prevenção de crises de enxaqueca.

Grupo	Segurança de uso	Motivo
Crianças menores de 12 anos	NÃO	Não se sabe se Nurtec ODT é seguro e eficaz em crianças.
Adolescentes 12 a 17 anos	SIM	Indicação e dose deve ser indicado por um profissional da saúde.
Idosos +65 anos	SIM	Em estudos farmacocinéticos, não foram observadas diferenças farmacocinéticas clinicamente significativas entre idosos.
Adultos	SIM	Indicação e dose deve ser indicado por um profissional da saúde.
Lactantes	NÃO	Não há estudos nessa faixa etária.
Gravidez	NÃO	A segurança na gravidez e amamentação não é clara.

Contraindicado para

Hipersensibilidade ao Rimegepant

Hipersensibilidade a Rimegepant ou a qualquer outro componente do medicamento

Detalhes

Valor do tratamento: R$ 5865,00

Links

Opinião de especialista Genéricos e similares Interações medicamentosas Prescrição eletrônica

Alerta:

Recomendamos que você relate eventos adversos relacionados aos produtos da Pfizer ligando para 1-800-438-1985 (somente nos EUA). Se preferir, entre em contato diretamente com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Visite www.fda.gov/medwatch ou ligue para 1-800-FDA-1088 .

Reações Adversas

2,40% a 2,40% COMUM

Elevação de Transaminases

Elevação de enzimas que catalisam a transferência de um grupo amino de um aminoácido para um cetoácido, formando um novo aminoácido e um novo cetoácido