De acordo com as pesquisas, as taxas mínimas e máximas de pacientes que apresentaram benefícios após iniciar o tratamento foram:
Eficácia: Controle – 60,00%
Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7
Quantidade de participantes: 70
Data: 05/2013
País(es): Canadá
Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, com quatro vias de administração, para determinar a eficácia e a rapidez de ação do spray nasal de azelastina, em comparação com loratadina e cetirizina, em indivíduos adultos com rinite alérgica sazonal induzida por alérgenos
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3655060/
Eficácia: Controle – 65,05%
Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7
Quantidade de participantes: 318
Data: 08/2012
País(es): —
Comparação da eficácia e tolerabilidade da ebastina 10 e 20 mg com a loratadina 10 mg
https://link.springer.com/article/10.2165/00044011-199816060-00001#citeas
Eficácia: Controle – 62,86%
Rigor da pesquisa: 1 2 3 4 5 6 7
Quantidade de participantes: 317
Data: 11/1989
País(es): Canadá
Eficácia e segurança da loratadina (10 mg uma vez ao dia), terfenadina (60 mg duas vezes ao dia) e placebo no tratamento da rinite alérgica sazonal
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2572617/
Prazo para efeito
1 dia a 14 dias
Este medicamento é indicado para o alívio temporário dos sintomas associados à rinite alérgica, urticária e outras alergias da pele.
| Grupo | Segurança de uso | Motivo |
|---|---|---|
| Crianças menores de 12 anos | SIM | Pode ser utilizada em crianças de 2 a 12 anos, com dose definida de acordo com o peso corporal. |
| Adolescentes 12 a 17 anos | SIM | Pacientes acima de 12 anos utilizam a dose de 10 mg uma vez ao dia. |
| Idosos +65 anos | SIM | Não é necessário alterar a dose. |
| Adultos | SIM | Indicação e dosagem devem ser orientadas por um profissional de saúde. |
| Lactantes | NÃO | A loratadina é excretada no leite materno. Deve-se optar pela interrupção da amamentação ou pela interrupção do medicamento. |
| Gravidez | NÃO | É preferível evitar o uso durante a gravidez. |
Hipersensibilidade (Alergia) a Loratadina (xarope) ou a qualquer outro componente da fórmula
Alerta:
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Reação alérgica importante que pode causar falta de ar, cansaço, dificuldade para respirar, inchaço do rosto, lábios ou língua, erupção na pele, coceira ou urticária.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Acúmulo anormal de líquidos nos tecidos do corpo
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Sensação de desequilíbrio, instabilidade ou desorientação.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Contratura involuntária e excessiva dos músculos
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Batimento cardíaco acelerado, também conhecido como Taquicardia.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Percepção incomum dos batimentos do coração.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Sensação de desconforto ou ânsia de vômito.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Condição em que as glândulas salivares não produzem saliva suficiente para manter a boca úmida.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Inflamação, infecção ou erosão do revestimento interno do estômago (mucosa gástrica).
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Alteração na cor ou textura da pele, geralmente acompanhada de outros sintomas como vermelhidão, comichão, inchaço ou formação de bolhas.
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Perda excessiva e notável de fios do couro cabeludo ou outras partes do corpo
0,01% a 0,01% MUITO RARA
Pequenas alterações nos testes de função hepática
0,01% a 0,01% MUITO RARA
A fadiga é um sinal do corpo de desgaste físico ou mental profundo que não passa apenas com o sono ou o descanso simples.
Avaliação dos pacientes